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生殖与遗传诊断系列
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Y染色体微缺失基因检测试剂盒
国械注准20173403324
在精子发生障碍引起的男性不育患者中，Y染色体缺失的发生率仅次于克氏综合征（Klinefelter's syndrome），是居于第二位的遗传因素。本试剂盒用于检测男性抗凝外周全血中快速检测Y染色体AZF（AzoospermiaFactor）基因家族AZFa、AZFb、AZFc座位上15个序列标签的微缺失，可作为男性不育的筛查分子检查手段。
◆ 覆盖广：同时检测AZF区域的15个序列标签位点(STS)；
◆ 高标准：符合欧洲男科学会和欧洲分子遗传学质量控制网指南标准，AZF缺失检测率＞98%，
◆ 准确可靠：高特异性的PCR设计和内对照；
◆ 简便快速：多重PCR扩增结束后即电泳分析，全程4小时内获得检测结果。
用多重PCR技术，同时特异性扩增AZFa，AZFb，AZFc三个区域的15个序列标签位点(STSs)，对扩增产物进行电泳，通过内对照和15个STSs的存在与否来判读结果。
外周血。