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生殖与遗传诊断系列

氨基糖苷类药物致聋易感基因检测试剂盒

国械注准20153401146

采用ARMS PCR- 熔解曲线法,检测引起迟发性耳聋的人线粒体 DNA(mtDNA)12S rRNA基因的A1555G和C1494T突变。对耳聋的预防、诊断、治疗有重要的意义。

 

 

产品优势

◆ 性能卓越:灵敏度高,稳定性好,结果准确可靠;

◆ 内部质控:内控采用人类线粒体上一段保守的序列为模板,设计能稳定特异扩增的引物,监控反应体系扩增情况;

◆ 简便快速:DNA标本检测仅需2~3小时;

◆ 无污染:PCR扩增及检测环节均无需开盖,避免了污染。

 

 

技术方法

扩增阻碍突变系统结合产物荧光熔解曲线分析(ARMS PCR-熔解曲线法)。

 

适用样本

外周血

 

 

临床意义

  1. 为氨基糖苷类药物致聋易感基因突变(人线粒体 12S rRNA 基因 C1494T 和 A1555G 突变)携带者提供分子水平的诊断依据,避免误用氨基糖苷类抗生素导致迟发性耳聋的发生。
  2. 为迟发性耳聋患者进行快速的基因检测,为选择合适的临床治疗方案提供指导依据。